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林協霆醫師

## 這裡有一些跟程式、醫學有關的文章

歡迎光臨 🦎 林協霆醫師的個人 blog,這個網站由一名 🦀oncology+🩸hematology 肥肉的內科專科醫師維護,這裡有點雜草叢生,有很多地方都還在施工中,有亂長的藤蔓跟隨意嫁接的樹苗

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Napkin AI:一鍵將文字轉換為流程圖的好工具

Napkin AI 蠻好玩的耶,隨便一段: Based on data from the ongoing SWOG S1826 trial,116 N-AVD is also included as a treatment option in certain circumstances. N-AVD is initially administered for 6 cycles followed by restaging with FDG-PET/CT. Patients with a Deauville score of 1 to 3 should be followed and monitored for relapse/late effects (see Follow-up After Completion of Treatment). Biopsy is

你也想起舞嗎?

## 你也想起舞嗎?

你也想起舞嗎?1 你說你沒看過中央靜脈導管,你見過我的全盛時期?我儘量把每一個動作細節說明清楚,或許下一次就交給你。首先,先請病人去廁所,你不會想要在卡關時,病人一句「我要尿尿」會讓難困度從虎變龍級2

傾向分數配對後調整方法:原理、應用與注意事項 - 以癌症治療研究為例

## 傾向分數配對後調整方法:原理、應用與注意事項 - 以癌症治療研究為例

# 引言

在觀察性研究中,研究者經常面臨著如何控制混雜因素以獲得可靠因果推斷的挑戰。傾向分數配對(Propensity Score Matching, PSM)作為一種廣泛使用的方法,通過平衡處理組和對照組之間的基線特徵,有效減少了選擇偏差。然而,即使在進行 PSM 後,兩組之間可能仍存在微小但潛在重要的差異。為了解決這一問題,研究者開發了一系列配對後調整方法,其中最常用的包括回歸分析和逆機率加權法(Inverse Probability Weighting, IPW)。

基因體分析解析度光譜:從染色體到基因組的技術總覽

美圖分享 🫰 Spectrum of resolution in chromosome and genome analysis. The typical resolution and primary methods used to detect them are given for various technologic approaches used routinely in chromosome and genome analysis. See text for details and specific examples. Trost B, Loureiro LO, Scherer SW. Discovery of genomic variation across a generation. Human molecular genetics. 2021;30(R2):R174-R186. doi:10.1093/hmg/ddab209 原始 Facebook 貼文:連結 #